Fibromialgia... la enfermedad incomprendida

Marifé bonita, te superas a ti misma. Sigue sorprendiendonos

bonito video marife. yo tambien tengo fibro saludos

hijole me acaban de dx Fm Y ES UNA TRISTEZA ENORME KE NO EXISTA EL CONOCIMIENTO Y SOBRE TODO KE NO LE KREAN A? UNO DE ESTA ENFERMEDAD..LOS DOLORES SON INTENSOS E INCAPACITANTES PARA DESENVOLVERSE EN LA VIDA COTIDIANA.. OJALA EL PANORAMA CAMBIE X KE SI ESTAMOS EN PAÑALES TODAVIA INCLUSO LOS MEDICOS ESPECIALISTAS...

ánimo violeta ¡tu puedes !un besote

muchas gracias Marife, animo a seguir para delante con tus trabajos, tu tambien puedes. suerte feliz semana :-)) un abrazo

un fibroabrazo para tí tambien.Marifé ¡¡feliz semana!!

mi ánimo par tí y tu hijo .Un besoMARIFÉ

Tenías muchísima razón marife, este video, a parte de ser bellísimo, dice tento.......sobre nuestra enfermedad. Tan solo hace unas horas que me uní a vuestro foro; y me hadado ánimo, del que nunca carecí.Estoy convencida de que un día resurgiremos, la ciencia tiene que investigar, y al final, lo conseguiremos. No nos podemos rendir.Yo estoy ahora con Lidocaina I.V.tengo esperanza, en paliar, los síntomas.STOY CONVENCIDA ERES UNA GRAN PERSONA.ANIMO ADELANTE cuenta conm.Maribel

muchisimas gracias.ánimo preciosaun beso

Ustedes saben que el INSS está revisando estos videos sobre las enfermas de FM?. Concretamente el de la quedada. Es una vergüenza que los que piden su pan, tengan que ver que se minimiza una enfermedad tan dura para tantos enfermos. No es serio, aunque usted haga ahora un video cancionero, el daño ya está hecho.

Los enfermos debemos de unirnos y enfrentarnos a nuestro problema , y por supuesto no nos esconderemos ni ante el INSS ni ante nadie, pues es un derecho y una libertad ¿ por eso nos van a quitar las pensiones? la seriedad la pido yo ahora...y te la pide una persona que lleva luchando durante 13 años activamente contra la enfermedad y defendiendo a traves de una asociación los derechos de los enfermos de fibromialgia

Ustedes saben que el INSS está revisando estos videos sobre las enfermas de FM?. Concretamente el de la quedada. Es una vergüenza que los que piden su pan, tengan que ver que se minimiza una enfermedad tan dura para tantos enfermos. No es serio, aunque usted haga ahora un video cancionero, el daño ya está ya hecho. Luego quitan pensiones no? SERIEDAD

creo por supuesto que el hecho de compartir un día enfermos de fibromialgia para organizarse, hacer una terapia de grupo y compartir tiempo para acometer acciones de protesta por nuestro tratol,es algo bueno y no malo.

seguro que la persona que esta haciendo ese comentario tan nefasto sobre el video o noes un emfremo de fm o su mete es muy cuadrculadadecirle como enferma que soi que el dia en cuestion estaba ayi y para mi fue la mejor terapia que habia tenido en mucho tiempoojala todos los profesionales del inss supieran tratara los enermos del modo que nos tratamos ayien cuanto alo de quitar la pag traquilo por que si usted es realmente un enfremo¿que miedo tiene?

esta es una manera de lanzar nuestro girto para que se nos oiga y sepan que exsistimosy lo que pediria e que antes de haces comentarion tan nefastos se informaran un poco de quienes somossomos un pais moderno antes de opinar hay que informarse

El INNS mejor que investigar a las personas enfermas como nosotras , debería de investigar sobre la enfermedad y dejarse de seguir haciendonos mas daño aún que la propia enfermedad.Seguire luchando de la misma manera que lo he hecho a lo largo de estos 13 años por el derecho a nuestro reconocimiento y seguire alargando mi mano a cuantos me necesitenMarifé Antuña

cuanto mas me critiquen mas gritare y mas luchare

No salgo de mi asombro, madre mía, yo fui una de las personas que participó en esa quedada. No tenemos derecho por ser enfermas a reunirnos a tocarnos, a besarnos y a pasar un día juntas? que injusto. Que pasa que tenemos que estar medio muertas y llorando para que nos crea el mundo. Están muy equivocados señores, nosotras somos personas ante todo y rodearnos de felicidad, alegría, compañerismo nos hace mucho bien. Mari Carmen Moraga

No salgo de mi asombro, madre mía, yo fui una de las personas que participó en esa quedada. No tenemos derecho por ser enfermas a reunirnos a tocarnos, a besarnos y a pasar un día juntas? que injusto. Que pasa que tenemos que estar medio muertas y llorando para que nos crea el mundo. Están muy equivocados señores, nosotras somos personas ante todo y rodearnos de felicidad, alegría, compañerismo nos hace mucho bien. Mari Carmen Moraga

Sentir el apoyo, el cariño, la comprensión nos hace mucho bien al alma. Rodearme de gente con mi enfermedad me ha hecho verla de otra manera. Mi dolor no me lo quita nadie, pero compartir ese día con estas personas me llenó de paz y amor. Señores investiguen ustedes para que podamos ser lo que eramos, y no piensen que porque reimos no estamos enfermas. Que duro y que injusto. No pienso deprimirme ni tirar la toalla por un comentario como el de esta persona. Me niegoMari Carmen Moraga

Hola, yo tuve hace tiempo un estado depresivo por unos cuantos factores, pero despues de ver a los niños que padecen la enfermedad que le decin los niños de cristal me di cuenta que si ellos pueden luchar contra esa enfermedad tan horrible que no les permite ni siquiera recibir un abrazo de sus padres y lamentablemente la esperanza de vida de ellos es muy corta y asi y todo siguen adelante, todos podemos luchar para salir adelante de los problemas.

Solo darte las gracias? por este video, un beso.

Hola.Mi nombre es Xintia y soy de Argentina, me diagnosticaron hace 4 Años y desde entonces he tratado de buscar ayuda en mi pais pero hasta el momento no encontre grupos o medicos especializados en la enfermedad. Me pone muy contenta saber que al menos en otros paises se hacen estudios al respecto y hay avances. Saludos !!!

soy uruguaya y padezco esta cruel enfermedad desde hace 7 largos años me siento incomprendida por el mundo y lo peor por mi familia pues estan cansados de verme tan depresiva yo era ina mujer como tantas llena de vida a todo le encontraba una respuesta positiva corria cantaba bailaba trabajaba soy enfermera pero ya no puedo ejercer y lo peor por fibromialgia me dejan sin empficleo pero no me jubilan no voy a tirar la toalla merce

No estas sola aun en la distancia las buenas energias fluyen. El dolor nos une y buscando informacion lograremos una mejor vida pero sobre todo respeto a esta enfermedad tan dolorosa. Fuerza amiga!! fuerza!! ;) Saludos!

ánimo preciosa , lobueno del dolor y de esta enfermedad ha sido enontrarme con persoans como vosotras luchadoras infatigablesun besoMarife

desde aqui quiero lanzar un grto de animo y esperanza para la gente que como nosotros padece esta enfermedad invisible pasar por el foro de marife esta gran mujer luchadora incansable ,trabajadora por los derechos y amiga de sus amigosnuca mas os sentireis solo@ANIMO

Amparo muchisimas gracias , todos en fibroamigosunidos, tranbajamos por nuestros derechos , cada uno a su manera, lo fundamental es el estra unidos.un beso preciosaTEQUIEROMarife

hola yo tengo 27 años y la verda nose si me pasa esa enfermedad o no me gustaria saber mas... fui al medico y me dijo mi medica de cabesera que soy un hombre muy sencible, y etc y que me entra fatiga psicologicamente y que eso esta en mi en que se me kite y la verdad es cuando me pongo nervioso casi to los dias en el trabajo me entra por vomitar y lo qtenga en el estomago sino lo echo no me kedo trankilo y la verda esto no es vida algien me dice si esto es fibromialguia ?

mira no soy medico , pero creo que si solo te pasa en el trabajo has de mirar que ocurre alli ¿ te sientes presionado? tienes algun problema en el trabajo o te pasa siempre?, el simple hecho de vomitar , puede ser sintoma de ansiedad, que seguro tu medico va por ahi , si solo tienes este sintoma no es fibromialgia? tienes algun otro sintoma mas?no te preocupes a veces la preocupacion hace mas que la enfermedad en si¡animo ! ¡arriba! no te caigas Marife